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Sensibilisation

Pendant trop longtemps, le syndrome de Gilles de la Tourette (SGT) a été une maladie totalement incomprise, voire mystérieuse. Fort heureusement depuis une vingtaine d’années des spécialistes, chercheurs et cliniciens s’y intéressent. Et peu à peu, des associations telles que Tourette-romandie ont vu le jour dans différents pays.

L’une des missions les plus importantes de notre association est de sensibiliser un public aussi largement que possible avec une priorité sur les familles, les intervenants et les professionnels. Nous espérons également contribuer modestement  à l’avancement et surtout à la diffusion des connaissances concernant le SGT.

Les deux rubriques info-entourage et info-enseignants, ainsi que les questions fréquemment posées brossent un panorama général des attitudes à adopter face à la personne atteinte du syndrome.