Les pages associées à cette rubrique contiennent une description des connaissances sur le syndrome de Gilles de la Tourette, rendues accessibles aux personnes sans formation médicale, et destinées au large public. Les professionnels de la santé devraient donc se référer directement aux articles scientifiques cités. Les informations fournies ne doivent en aucun cas se substituer à la relation entre le patient/visiteur du site et son médecin.

Ces pages se basent principalement sur deux articles scientifiques, qui eux-mêmes sont basés sur l'ensemble de la littérature médicale disponible:

• Singer HS. Tourette's syndrome: from behaviour to biology. Lancet Neurol 2005; 4: 149-59.
• Rampello L, Alvano A, Battaglia G, Bruno V, Raffaele R, Nicoletti F. Tic disorders: from pathophysiology to treatment. J Neurol 2006; 253: 1-15.

Ces deux articles (en anglais) peuvent être gratuitement mis à disposition des membres de l'association qui en font la demande par e-mail à articles@tourette-romandie.ch

Résumé:

Le syndrome de Gilles de la Tourette (SGT) est un trouble neurologique caractérisé par des tics moteurs et vocaux. Le diagnostic ne se base que sur les symptômes. La fréquence est estimée entre un et dix sur 1000 enfants et adolescents, et l’évolution est généralement favorable; la plupart s’améliorent dans la fin de leur deuxième décennie ou le début de leur vie adulte. Les personnes atteintes présentent également plus fréquemment que le reste de la population différents troubles neurocomportementaux (déficit de l’attention/hyperactivité, trouble obsessionnel compulsif, autres), souvent plus difficile à gérer que les tics eux-mêmes. Malgré l’évidence que le SGT a une forte composante héréditaire, l’anomalie génétique exacte est encore inconnue. Les mécanismes au niveau moléculaire et cellulaire sont également inconnus, mais les techniques d’imagerie ont permis de mettre en évidence l’implication de certaines régions du cerveau, ainsi que de circuits de neurones utilisant la dopamine. Le diagnostic correct est un pas fondamental pour une bonne prise en charge du SGT ainsi que des autres troubles éventuellement associés. Une approche pluridisciplinaire (neurologique et psychiatrique) peut être indiquée. La prise en charge médicale comprend l’information, le soutien, ainsi que des traitements médicamenteux si ceux-ci se justifient.

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Descriptif bref du syndrome sous forme de questions-réponses, imprimable sur une page

Première publication : 15.11.2006
Dernière modification : 06.06.2008