L'associationLe syndromeInformerDivers
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L'association tourette-romandie a été créée en juin 2003 à Lausanne en Suisse, par quelques personnes concernées directement par le syndrome, malades ou parents de malades, afin de se soutenir moralement et s'informer mutuellement.

Le 14 septembre 2004, ce groupe a adopté les statuts d'une association lors de son assemblée constitutive.

Statuts de tourette-romandie (134 Ko)

L’association est membre de l’AFSGT, de l'ASPEDAH, et d'Orphanet.

Les buts de tourette-romandie sont :

Soutenir
les malades et leurs proches, en facilitant échanges, conseils et renseignements pratiques.

Faire connaître et reconnaître le syndrome Gilles de la Tourette
auprès d’un large public et particulièrement auprès du corps enseignant, du corps médical, des responsables administratifs, des milieux professionnels afin que la personne atteinte soit comprise et acceptée, de manière à garder sa place dans la société.

Ses activités sont la concrétisation de ses buts :

Rencontres et échanges d’expériences, formelles ou informelles.

Un réseau d’informations et de conseils, en Suisse romande, en liaison avec des associations de divers pays.

Plaquette de présentation (88 Ko)

Première publication : 15.11.2006
Dernière mise à jour : 07.07.2009



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